美雄酮（Methenolone），又称美替诺龙，是一种人工合成的蛋白同化雄性类固醇（AAS），最初被用于治疗肌肉萎缩、骨质疏松等疾病。然而因其具有促进肌肉生长、增强运动表现的特性，近年来常被滥用于竞技体育和健身领域，成为反兴奋剂监管的重点对象。国际反兴奋剂机构（WADA）将其列入禁用清单，要求对所有运动员的生物样本进行严格检测。美雄酮检测不仅关乎体育竞技公平性，也对保障公众健康、规范药品使用具有重要意义。
美雄酮检测的核心目标是确认样本中是否存在该物质及其代谢产物。主要检测项目包括：
1. 原药检测：通过分析血液或尿液中的美雄酮原型药物浓度，判断近期是否直接摄入。
2. 代谢物检测：重点检测美雄酮在体内的主要代谢产物（如17-羟基美雄酮），因其在体内停留时间更长，可追溯更长时间内的用药行为。
3. 同位素比值分析：用于区分内源性睾酮与外源性美雄酮，通过检测碳同位素比值差异确认药物来源。
实验室通常采用以下技术手段进行检测：
1. 气相色谱-质谱联用（GC-MS）：通过样本衍生化处理后进行分离和定性定量分析，具有高灵敏度和特异性，是WADA认证的经典方法。
2. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）：适用于检测极性较大的代谢产物，样本前处理更简单，检测限可达到0.1 ng/mL。
3. 免疫分析法：用于初筛检测，通过抗原抗体反应快速判断阳性样本，但需结合色谱法进行确认。
全球检测机构遵循以下核心标准：
1. WADA技术文件（TD2021MRPL）：规定美雄酮的最低检测性能要求（MRPL）为2 ng/mL，并明确代谢物识别规则。
2. ISO 17025认证体系：要求实验室建立完整的质量控制流程，包括空白对照、加标回收率验证（85-115%）和盲样测试。
3. 样本保存规范：尿液样本需在-20℃保存，检测周期不超过10个工作日，阳性结果需经双人复核和专家委员会审定。
随着检测技术的不断升级，美雄酮的检测窗口期已延长至用药后3-6个月，有效遏制了药物滥用行为，维护了体育竞技的公正性与科学性。
